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再生医学 · 自体修复 · 循证支持

富血小板血浆技术(PRP)

用自己的血液修复自己的身体——从运动医学到性健康的跨学科再生医学应用

组织再生安全无异物男性性健康肌骨康复医疗美容循证医学

技术概述

PRP——自体生长因子浓缩技术,激活身体自身的修复潜能

富血小板血浆(Platelet-Rich Plasma, PRP)是一种从自体血液中提取的浓缩血小板制剂。血小板α颗粒中富含多种生长因子,包括血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β(TGF-β)等,这些生长因子在组织修复和再生过程中发挥着重要作用。[1]

PRP技术通过离心分离的方法,将血液中的血小板浓缩至正常水平的3-8倍,然后将这种富含生长因子的血浆注射到目标组织,可能促进局部的修复和再生过程。由于使用的是自体血液,因此具有较高的安全性,排斥反应或过敏风险相对较低。[2]

3-8倍
血小板浓度
100%
自体来源
30分
单次时长
极低
排斥风险
组织再生
促进血管、神经、组织修复
安全无异物
自体血液,无过敏风险
广泛应用
性健康、肌骨、医美多领域

重要提示: PRP在部分应用领域仍属于研究性治疗,疗效因个体差异而异。建议在专业医生评估和指导下进行治疗。

生物学基础与作用机制

血小板激活与生长因子释放——PRP的核心科学原理

图片加载中

图1: 血小板激活与生长因子释放示意图

血小板不仅参与止血过程,还是重要的生长因子载体。当血小板被激活时,α颗粒在激活后10分钟内开始释放生长因子,1小时内释放约95%的预存生长因子。[1]

VEGF(血管内皮生长因子)

  • • 促进微血管再生
  • • 改善海绵体或受损肌腱的血供
  • • 在血管性疾病治疗中发挥重要作用

IGF-1 & PDGF

  • • 驱动成纤维细胞趋化与增殖
  • • 促进胶原蛋白合成
  • • 加速组织修复过程

TGF-β(转化生长因子-β)

  • • 调节巨噬细胞极化
  • • 下调炎症介质
  • • 具有抗炎调节作用

PRP制备标准化

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图2: PRP分离制备标准化流程

PRP并非单一药物,不同制备方法导致的成分差异可能影响疗效。目前学术界推荐采用以下分类系统进行标准化报告:

PAW分类

  • P: Platelets(血小板浓度)
  • A: Activation(激活方式)
  • W: WBC(白细胞含量)

DEPA分类

  • D: Dose(总剂量)
  • E: Efficiency(回收率)
  • P: Purity(纯度)
  • A: Activation(激活方式)

MARSPILL分类

最新推荐,涵盖影像引导(Image guidance)、光激活(Light activation)等更细致的参数

临床关键点: 贫白细胞PRP(LP-PRP)通常更适合关节内注射以减少炎症反应;在男性性功能治疗中,通常倾向于减少红细胞与粒细胞的污染。

男性性与生殖健康应用

PRP在勃起功能、佩罗尼氏病、男性不育及外生殖器整形中的应用

1. 勃起功能障碍(ED)

证据等级:低-中
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图3: 勃起功能机制对比(正常vs病理状态)

研究现状

  • • 2024年发表于《Andrology》的系统综述和Meta-analysis纳入了多项RCT和队列研究[5]
  • • 2023年发表于《Journal of Urology》的双盲随机对照试验显示,PRP治疗安全性良好,但主要终点与安慰剂相比无统计学显著差异
  • • 系统综述Meta-analysis提示,在国际勃起功能指数(IIEF-EF)评分上,PRP组通常能获得+3到+4分的改善,这对轻中度患者可能具有临床意义

指南立场

欧洲泌尿外科协会(EAU)2024年指南目前持保守态度,建议仅在临床试验框架内使用,不推荐作为常规一线治疗。[3]

参考操作方案(非指南推荐,仅供参考)

  • 注射方式:海绵体内注射,双侧各1-2 mL
  • 疗程:每2-4周一次,共2-4次
  • 禁忌:严禁同期使用非甾体抗炎药(NSAIDs),以免抑制血小板活性

重要提示: 需筛选血管性轻中度患者,配合真空负压装置(VED)康复训练可能提升效果。治疗效果因个体差异而异,不保证对所有患者有效。[4]

2. 佩罗尼氏病(Peyronie's Disease, PD)

证据等级:中
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图:PRP治疗佩罗尼氏病——斑块内注射促进纤维组织软化

应用逻辑

利用PRP的抗炎和抗纤维化特性,可能有助于软化斑块。[6]

最新进展

2023-2026年的前瞻性队列研究显示,斑块内注射PRP(部分联合针刺隧道术或真空负压装置VED)可能快速缓解急性期疼痛,并在一定程度上改善弯曲角度。[14]

临床定位

对于处于稳定期、不适合手术或胶原酶(CCH)治疗的患者,PRP是一种可考虑的研究性选项。

3. 男性不育与睾丸修复

证据等级:低(早期探索)

体外研究

在辅助生殖技术(ART)中,添加PRP/PRGF孵育精子,观察到精子活力和形态可能有所改善。[9]

体内研究

早期动物模型和少量人体试验提示,睾丸内PRP注射可能改善生精微环境,并在缺血再灌注损伤中可能起到保护作用。

重要警示: 因涉及睾丸穿刺风险,目前仅限于严格的科研探索,不推荐作为常规临床治疗。

4. 外生殖器整形与功能增强

4.1 阴茎增粗(联合脱细胞异体真皮)

证据等级:低-中
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图:阴茎增粗皮下注射技术示意图

技术原理

脱细胞异体真皮基质(Acellular Dermal Matrix, ADM)是一种经过特殊处理去除细胞成分、保留胶原纤维三维结构的生物材料。将ADM植入阴茎白膜与真皮层之间,利用其三维结构引导自体组织长入,从而可能实现阴茎周径增加。[7]

PRP的协同作用机制

促进血管化

VEGF可能促进ADM内微血管再生

加速组织整合

PDGF和IGF-1驱动成纤维细胞迁移

减少纤维化

TGF-β调节减少过度瘢痕形成

提高成活率

生长因子综合提高ADM长期成活率

研究数据参考

根据Zhang等(2020)发表于《Plastic Surgery》的研究,182例患者接受ADM阴茎增粗术后1年随访显示:[7]

  • • 平均疲软状态周径从6.93±1.00 cm增加到8.07±1.06 cm(P<0.05)
  • • 平均勃起状态周径从10.59±1.15 cm增加到12.79±1.23 cm(P<0.05)
  • • 大多数患者报告性自尊和功能显著改善
  • • 5例患者出现移植物轻度回缩(平均0.41 cm),无功能障碍[8]

重要警示:

  • • 目前缺乏PRP联合ADM与单纯ADM的对照研究,PRP的增效作用尚需更多证据支持
  • • 该技术属于探索性应用,不属于医学必需治疗
  • • 可能的并发症包括:移植物回缩、纤维化、感染、不对称、勃起功能改变等
  • • 需在具备相应资质的医疗机构,由经验丰富的专科医生实施

男性肌骨康复与疼痛管理

PRP在此领域的应用更为成熟,证据等级相对较高

男性群体常伴随运动损伤或退行性病变,PRP在此领域的应用更为成熟,证据等级相对较高。

膝骨关节炎

证据:高
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对比证据

贫白细胞PRP(LP-PRP)在注射后6-12个月的疼痛缓解和功能改善上,可能优于透明质酸(HA)和皮质类固醇。[10][12][13]

AAOS态度

"不推荐也不反对",主要源于制剂标准的不统一。[15]

临床定位

推荐用于轻中度膝骨关节炎患者,优选贫白细胞PRP(LP-PRP)制剂。

肩部病变

证据:中
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肩袖损伤

对于部分厚度撕裂,PRP可能提供短期的疼痛缓解。长期愈合率数据不一致,需结合康复训练。

冻结肩(五十肩)

相比于激素注射,PRP在改善3个月后的关节活动度(ROM)和疼痛评分上可能显示出更持久的优势。

网球肘(外上髁炎)

证据:中-高
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时间窗差异

  • 激素封闭:起效快但易复发
  • PRP:起效慢(数周),但6-12个月中长期随访中复发率可能显著更低[11]

临床定位

推荐用于慢性网球肘的二线治疗,需配合离心收缩训练等康复措施。

医疗美容应用

面部抗衰老与毛发再生——PRP的医美领域应用

面部抗衰老

证据:中
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作用机制

  • 胶原再生:PDGF和TGF-β刺激成纤维细胞增殖,促进I型和III型胶原合成
  • 血管新生:VEGF改善皮肤微循环,提升肤色和光泽度
  • 组织重塑:生长因子协同作用促进真皮层厚度增加

临床应用

  • • 面部多点注射或联合微针治疗
  • • 通常需要3-4次治疗,每次间隔4-6周
  • • 效果可能在治疗后2-3个月逐渐显现

毛发再生

证据:中
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应用场景

  • • 雄激素性脱发(男性型脱发)
  • • 斑秃的辅助治疗

作用机制

  • • VEGF和PDGF可能延长毛囊生长期(Anagen期)
  • • 改善毛囊周围微循环
  • • 可能刺激毛囊干细胞活化

临床定位

作为药物治疗(米诺地尔、非那雄胺)的辅助手段,不推荐作为单一治疗方案。

治疗流程

标准化PRP治疗六步流程

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图5: PRP治疗完整流程

1. 术前评估

约20分钟

详细了解病史和治疗目标,进行必要的体格检查和实验室检查,确认适应症并排除禁忌症,签署知情同意书。

2. 血液采集

约5分钟

从手臂静脉采集20-60ml血液,过程与普通抽血相同,无特殊不适。

3. PRP制备

约15-20分钟

将采集的血液放入专用离心机进行分离,提取富血小板血浆层,根据不同应用场景选择合适的激活方式。

4. 局部麻醉

约5-10分钟

根据治疗部位,进行局部麻醉或表面麻醉,力求治疗过程舒适。

5. PRP注射

约10-20分钟

将制备好的PRP精准注射到目标组织,可能配合超声引导提高准确性。

6. 术后观察

约15分钟

注射后短暂观察,确认无不良反应,接受术后注意事项指导后即可离开。

术后注意事项

前24-48小时:

  • • 避免剧烈运动和热水浴
  • • 注射部位避免按压和摩擦
  • • 可能出现轻微肿胀、瘀斑或疼痛,属正常现象

前1周:

  • • 避免使用非甾体抗炎药(NSAIDs)
  • • 保持注射部位清洁干燥
  • • 避免饮酒和吸烟

长期:

  • • 可正常工作和生活,无需特殊休息
  • • 根据医生建议安排后续治疗

预期效果与时间线

1-2周
  • 注射部位可能有轻微肿胀
  • 生长因子开始发挥作用
  • 暂无明显功能改善
4-6周
  • 组织修复过程进行中
  • 部分患者开始感受到改善
  • 炎症反应逐渐消退
2-3月
  • 效果逐渐显现
  • 功能改善较为明显
  • 组织重塑持续进行
6个月
  • 效果达到相对稳定
  • 根据情况考虑追加治疗
  • 部分应用需每年1-2次维持

重要提示

  • • PRP治疗效果因个体差异、治疗部位、基础疾病等因素而异
  • • 通常需要2-3次治疗才能获得较理想效果
  • • 不是所有患者都能获得满意效果
  • • 需配合康复训练或其他治疗措施以提升疗效

适应症与禁忌症

适应症

男性性与生殖健康

  • • 血管性勃起功能障碍(研究性治疗)
  • • 佩罗尼氏病(研究性治疗)
  • • 阴茎敏感度下降
  • • 术后创面愈合促进

肌骨康复

  • • 膝骨关节炎(轻中度)
  • • 肩袖损伤(部分厚度撕裂)
  • • 冻结肩(五十肩)
  • • 网球肘(慢性外上髁炎)
  • • 肌腱炎和韧带损伤

医疗美容

  • • 面部皮肤松弛和细纹
  • • 雄激素性脱发(辅助治疗)
  • • 斑秃(辅助治疗)
  • • 瘢痕修复

禁忌症

绝对禁忌症

  • • 血小板功能障碍或血小板减少症(<150×10⁹/L)
  • • 活动性感染或败血症
  • • 恶性肿瘤患者(尤其是血液系统肿瘤)
  • • 正在使用抗凝药物或抗血小板药物
  • • 注射部位有活动性感染或皮肤病变

相对禁忌症

  • • 严重贫血(血红蛋白<90g/L)
  • • 自身免疫性疾病活动期
  • • 未控制的糖尿病
  • • 凝血功能异常
  • • 对抗凝剂(如柠檬酸钠)过敏

特殊人群

  • • 孕妇和哺乳期妇女:缺乏安全性数据,不推荐使用
  • • 18岁以下未成年人:不推荐使用

安全性与伦理

作为自体制品,PRP的免疫排斥风险极低,安全性相对较高

常见副作用(发生率5-10%)

  • 注射部位短暂疼痛
  • 注射部位瘀斑或淤青
  • 轻度肿胀
  • 短暂的局部不适感

罕见副作用(发生率<1%)

  • 注射部位感染
  • 神经或血管损伤
  • 过敏反应(极罕见)
  • 组织纤维化

严重不良事件: 在规范操作下,严重不良事件(如持续性损伤、严重感染)极罕见。

常见问题解答(Q&A)

涵盖基础知识、男性性功能、肌骨康复、操作流程等20个常见问题

基础知识类

Q1: 什么是PRP?它是如何制备的?
PRP(富血小板血浆)是从您自己的血液中提取的浓缩血小板制剂。制备过程包括:采集20-60ml静脉血→离心分离→提取富血小板层→激活后注射。整个过程约30-40分钟,血小板浓度可达正常水平的3-8倍。
Q2: PRP治疗安全吗?会有排斥反应吗?
PRP使用的是您自身的血液,因此不存在排斥反应或传染病风险,安全性相对较高。主要的副作用是注射部位的短暂疼痛、肿胀或淤青,通常在几天内自行消退。严重不良事件在规范操作下极罕见。
Q3: PRP与干细胞治疗有什么区别?
PRP主要通过释放生长因子来促进组织修复,是一种'信号分子疗法';而干细胞治疗是通过移植具有分化能力的细胞来再生组织,是一种'细胞替代疗法'。两者作用机制不同,有时可联合使用以增强效果。PRP的制备更简单,成本更低,但干细胞的再生潜力可能更强。
Q4: PRP中的生长因子会在体内存留多久?
血小板激活后,10分钟内开始释放生长因子,1小时内释放约95%。但生长因子启动的组织修复过程会持续数周至数月。这就是为什么PRP的效果不是立即显现,而是逐渐改善的原因。
Q5: 所有的PRP都一样吗?
不是。PRP的成分取决于制备方法,包括离心速度、时间、激活方式等。目前有贫白细胞PRP(LP-PRP)和富白细胞PRP(LR-PRP)等不同类型。不同类型的PRP适用于不同的治疗场景,需要专业医生根据具体情况选择。

男性性功能类

Q6: PRP对勃起功能障碍(ED)有效吗?
目前证据显示,PRP对轻中度血管性ED可能有一定改善作用,国际勃起功能指数(IIEF-EF)评分可能提高3-4分。但2023年的双盲随机对照试验显示,与安慰剂相比无统计学显著差异。欧洲泌尿外科协会(EAU)2024年指南建议仅在临床试验框架内使用。效果因个体差异而异,不保证对所有患者有效。
Q7: PRP治疗ED需要多少次?多久见效?
通常需要2-4次治疗,每次间隔2-4周。效果可能在治疗后4-6周开始显现,2-3个月达到较明显改善。但效果因个体差异而异,部分患者可能需要配合其他治疗手段。
Q8: PRP能治疗佩罗尼氏病吗?
PRP在佩罗尼氏病治疗中显示出一定前景。研究提示,斑块内注射PRP可能缓解急性期疼痛,并在一定程度上改善弯曲角度。但目前仍属于研究性治疗,不是一线推荐方案。
Q9: PRP能增大阴茎吗?
PRP本身不能直接增大阴茎。但在阴茎增粗手术(如脱细胞异体真皮基质ADM植入术)中,PRP可能作为辅助手段,通过促进血管化和组织整合来提高手术效果。这属于探索性应用,需在专业医疗机构进行。
Q10: PRP治疗ED与药物(如西地那非)有什么区别?
PDE5抑制剂(如西地那非)是对症治疗,每次性活动前服用,不改变基础病理。PRP理论上是修复性治疗,旨在改善海绵体血管和神经功能。两者机制不同,可以互补。目前PRP的证据等级低于PDE5抑制剂,不推荐替代药物治疗。

肌骨康复类

Q11: PRP对膝关节炎有效吗?
多项随机对照试验显示,贫白细胞PRP(LP-PRP)在治疗轻中度膝骨关节炎方面,6-12个月的疼痛缓解和功能改善可能优于透明质酸和皮质类固醇。证据等级较高,是PRP应用中证据最充分的领域之一。但美国骨科医师学会(AAOS)因制剂标准不统一,目前态度为'不推荐也不反对'。
Q12: PRP治疗膝关节炎需要几次?效果能维持多久?
通常需要1-3次注射,每次间隔4-6周。效果可能在注射后4-6周开始显现,6-12个月达到最佳。根据研究,效果可能维持12-24个月,之后可能需要追加治疗。效果因个体差异、关节炎严重程度等因素而异。
Q13: PRP能治疗肩袖撕裂吗?
对于部分厚度肩袖撕裂,PRP可能提供短期的疼痛缓解。但长期愈合率数据不一致,证据等级为中等。对于完全撕裂,手术仍是金标准。PRP可作为保守治疗的选项之一,需结合康复训练。
Q14: PRP治疗网球肘效果如何?
PRP治疗慢性网球肘的证据等级为中-高。虽然起效较慢(需数周),但在6-12个月的中长期随访中,疼痛复发率可能显著低于激素封闭。推荐用于慢性网球肘的二线治疗,需配合离心收缩训练等康复措施。
Q15: PRP与激素注射(封闭)有什么区别?
激素注射起效快(数天),但易复发,长期使用可能导致肌腱退变。PRP起效慢(数周),但长期效果可能更持久,且不会导致组织退变。对于急性疼痛,激素可能更合适;对于慢性病变,PRP可能是更好的选择。

操作流程类

Q16: PRP治疗疼吗?需要麻醉吗?
采血过程与普通抽血相同,无特殊不适。注射前会进行局部麻醉或表面麻醉,力求治疗过程舒适。注射时可能有轻微不适感或压迫感,但大多数患者可以耐受。注射后可能有短暂的酸胀感。
Q17: PRP治疗后需要休息吗?多久可以恢复正常活动?
PRP治疗后无需特殊休息,可正常工作和生活。但前24-48小时建议避免剧烈运动和热水浴,注射部位避免按压和摩擦。根据治疗部位不同,恢复时间略有差异。例如,关节注射后建议避免剧烈运动1-2周。
Q18: PRP治疗需要多少次?多久做一次?
根据治疗目的和个人情况,通常需要2-3次治疗,每次间隔4-6周。部分患者可能需要每年进行1-2次维持治疗。具体方案需要专业医生根据病情和治疗反应制定。
Q19: PRP治疗后需要注意什么?
主要注意事项包括:前24-48小时避免剧烈运动和热水浴;前1周避免使用非甾体抗炎药(NSAIDs),以免影响血小板功能;避免饮酒和吸烟;保持注射部位清洁干燥;按医嘱进行康复训练;如出现持续疼痛、发热、红肿等异常情况,及时就诊。

对比类

Q20: PRP与玻尿酸填充有什么区别?
PRP是通过释放生长因子促进自体组织再生,效果逐渐显现,相对自然持久;玻尿酸是直接填充,效果立即显现,但会逐渐吸收(6-18个月)。在外生殖器整形中,玻尿酸可提供即时的体积增加,但存在移位、结节等风险;PRP联合ADM可能提供更持久的效果,但需要手术操作。两者适用场景和风险收益不同,需专业医生评估。

参考文献(IEEE格式)

[1] E. L. Matz, A. M. Pearlman, and R. P. Terlecki, "Safety and feasibility of platelet rich fibrin matrix injections for treatment of common urologic conditions," Investig. Clin. Urol., vol. 59, no. 1, pp. 61-65, Jan. 2018, doi: 10.4111/icu.2018.59.1.61.
[2] M. V. Epifanova, B. R. Gvasalia, M. A. Durashov, and S. A. Artemenko, "Platelet-Rich Plasma Therapy for Male Sexual Dysfunction: Myth or Reality?" Sex Med. Rev., vol. 8, no. 1, pp. 106-113, Jan. 2020, doi: 10.1016/j.sxmr.2019.02.004.
[3] European Association of Urology, "EAU Guidelines on Male Sexual and Reproductive Health," 2024 ed. [Online]. Available: https://uroweb.org/guidelines
[4] J. M. Israeli, A. Sahai, and R. Ramasamy, "The Potential of Platelet Rich Plasma Injections and Stem Cell Therapy for Erectile Dysfunction," Curr. Urol. Rep., vol. 22, no. 5, art. 28, Apr. 2021, doi: 10.1007/s11934-021-01046-6.
[5] M. G. Asmundo et al., "Platelet-rich plasma therapy in erectile dysfunction and Peyronie's disease: A systematic review and meta-analysis," Andrology, vol. 12, no. 4, pp. 823-835, May 2024, doi: 10.1111/andr.13523.

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